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mda是什么化学物质(丙二醛(MDA)测定的意义)

丙二醛(MDA)是由于植物官衰老或在逆境条件下受伤害,其组织或器官膜脂质发生过氧化反应而产生的。它的含量与植物衰老及逆境伤害有密切关系。今天我们就和大家分享一下如何检测植物中的丙二…

丙二醛(MDA)是由于植物官衰老或在逆境条件下受伤害,其组织或器官膜脂质发生过氧化反应而产生的。它的含量与植物衰老及逆境伤害有密切关系。今天我们就和大家分享一下如何检测植物中的丙二醛:

实验方法:植物丙二醛的测定

一、试剂

注意:所有试剂除注明者外,均为分析纯。

1.1 磷酸缓冲液:

A液:0.2M的KH2PO4溶液分析纯KH2PO4 27.216克,用蒸馏水定容至1000毫升。

B液:0.2M的KH2PO4溶液分析纯K2HPO4·3H2O 45.644克,用蒸馏水定容至1000毫升。

或:

A液:0.2M的NaH2PO4溶液分析纯NaH2PO4·2H2O 31.21克,用蒸馏水定容至1000毫升。

B液:0.2M的Na2HPO4溶液分析纯Na2HPO4•12H2O 71.64克,用蒸馏水定容至1000毫升。

1.2 母液的配制:

0.5M 磷酸缓冲液(PH=7.8):A液21.25ml+B液228.25ml定容至1000ml;

1.3 MDA反应液的配置:

0.6克TBA(硫代巴比妥酸),先用少量1MNaOH溶解,用10%TCA(三氯乙酸)定容至100ml。

二、主要仪器

万分之一分析天平、紫外分光光度计、医用离心机、研钵。

三、试样的制备

取新鲜样本剪碎充分混匀后,装入样本瓶备放入4℃冷藏用。

实验方法:植物丙二醛的测定

图片来源于网络

四、分析步骤

4.1酶液的制备:

称取鲜样0.5g放入研钵中,加5毫升PH=7.8的磷酸缓冲液,冰浴研磨,匀浆倒入离心管中,冷冻离心20分钟(10000×g),上清液(酶液)倒入试管中,置于0~4℃下保存待用。

4.2 MDA的测定:

1ml酶液+2ml0.6%的TBA,封口沸水浴15分钟,迅速冷却后再离心,取上清液,在600、532、450nm 三个波长下比色。

五、 结果计算:

实验方法:植物丙二醛的测定

式中:

A600、A532、A450—为试样在600、532、450nm下测得的吸光度

W—为称取试样鲜重质量,g;

V—为提取液体积,ml。

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作者: 395045033

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